Ekstra mandskab, skifteholdsarbejde og faste testopstillinger sikrer, at FORCE Technology kan teste og godkende personlige værnemidler i døgndrift, så udstyret hurtigst muligt kan komme ud til sundhedsvæsenet.

6. april 2020

Både i Danmark og resten af verden er behovet for værnemidler akut, og mange virksomheder omstiller i disse dage deres produktion til at fremstille værnemidler, ligesom importører og sundhedsmyndigheder forsøger at skaffe så mange leverancer som muligt. 

Effektivt test-setup forkorter processen markant

I laboratoriet for produkttest hos FORCE Technology i Brøndby arbejder en række af vores teknikere lige nu i døgndrift for at teste og godkende disse værnemidler til sundhedsvæsnet. 
”Lige nu har værnemidler højeste prioritet. Vi har oplært yderligere teknikere til opgaven, indført skifteholdsarbejde og kører med faste testopstillinger – selvfølgelig i et setup, der også tager hensyn til vores medarbejderes sikkerhed. Det betyder at vi kan teste værnemidler effektivt døgnet rundt,” fortæller afdelingschef Henrik Lindeløv og fortsætter: ”Normalvis tager det omkring et par måneder at få testet og godkendt et nyt værnemiddel til markedet. Men med vores nuværende setup kan vi klare det på få dage.” 

Screening sikrer nye producenter hurtig afklaring

De værnemidler, der testes i øjeblikket, er bl.a. udstyr produceret udenfor EU, som ikke er godkendt efter europæiske standarder og hvor det skal sikres, at det lever op til standarderne, inden det kan frigives til det europæiske marked. Men der er også værnemidler, som er produceret af nye producenter, som har omstillet produktionen. 
Henrik Lindeløv forklarer: ”Vi får rigtig mange henvendelser – også fra virksomheder, der aldrig har produceret værnemidler før og som tænker kreativt for at finde løsninger, der kan bruges. Udover test og godkendelse af færdige produkter, laver vi derfor også hurtige screeninger til de virksomheder, som står med et materiale eller et halvfærdigt produkt. På den måde kan vi hurtigt afgøre, om det er noget, som det giver mening at gå videre med.” 

Akut behov for værnemidler under COVID-19 dispenserer fra CE-mærkning 

Alle former for personlige værnemidler, fx filtrerende ansigtsmasker, beskyttelsesdragter, handsker mv., er omfattet af en række standarder og skal normalvis testes og efterfølgende CE-mærkes, før de må markedsføres og sælges på det danske og europæiske marked.

Grundet COVID-19 har EU-Kommissionen dog anbefalet de europæiske sundhedsmyndigheder at se bort fra de normale regler og tage værnemidler uden CE-mærket i brug, så længe de er godkendt af en national markedsovervågningsmyndighed.

Læs mere om test og godkendelse af værnemidler.