
Styrk kvalitet, compliance og driftssikkerhed i regulerede miljøer
Hos Force Technology tilbyder vi kurser, træning og kompetenceudvikling i Academy til virksomheder inden for pharma, medico, biotech og laboratoriemiljøer.
Kurserne understøtter udvikling og vedligehold af tekniske kompetencer inden for blandt andet GMP, MDR, IVDR, kvalitetssikring, dokumentation, validering, test og drift i regulerede miljøer. Academy efteruddannelse tager afsæt i de teknologier, processer og regulatoriske krav, som præger life science-industrien – fra laboratorier og produktion til forsyningssystemer, tekniske installationer og kontrollerede miljøer.
Omsæt GMP, kvalitet og regulatoriske krav til praksis
Kurserne i Academy hjælper jer med at:
- Styrke kompetencer inden for GMP, MDR, QA/QC og regulatorisk compliance
- Arbejde struktureret med dokumentation, validering og audits
- Understøtte stabile processer og driftssikker produktion
- Udvikle tekniske kompetencer inden for test, måling og inspektion
- Omsætte standarder og myndighedskrav til praktisk anvendelse
- Skabe fælles teknisk forståelse på tværs af produktion, kvalitet og teknik
Teknisk kompetenceudvikling til pharma, medico og biotech
Kurserne er relevante for virksomheder og fagpersoner inden for blandt andet:
- Pharma og GMP-reguleret produktion
- MDR-underlagte medical devices og medicoindustrien
- Biotech og laboratoriemiljøer
- QA/QC og kvalitetsfunktioner
- Validering og compliance
- Teknisk drift og vedligehold
Indholdet bygger på erfaring fra industrielle miljøer, hvor sporbarhed, kvalitetssikring og dokumentation er afgørende – fra udvikling og produktion til test, kalibrering og teknisk kvalitetssikring.
Find kurser inden for centrale tekniske områder

Materialer, korrosion og holdbarhed
Materialer, korrosion og holdbarhed
Forstå rustfrit stål, materialevalg, rengøringsvalidering og kontamineringsrisici i regulerede produktionsmiljøer.




